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中因科技獲7000萬元pre-A輪融資,荷塘創投領投
投融界 Iselin
03/23
中因科技成立于2016年,是一家專業從事遺傳性眼病臨床基因診斷、生育預防和基因治療藥物研發的國家高新技術企業,也是國內率先進行眼科基因治療藥物研發的企業。

3月23日消息,北京中因科技有限公司完成7000萬元的pre-A輪融資,由荷塘創投領投,隆門資本等投資機構跟投。融資所得將主要用于公司旗下ZVS101e產品線GMP級病毒生產、藥理毒理和臨床試驗的開展,以及第二梯隊產品線ZVS203e、ZVS204e、ZVS105e和ZVS106e等項目地推進。此前,該公司曾在2018年完成了天使輪融資。


對于獲得本輪融資,中因科技創始人楊麗萍教授回應道:“感謝投資方對我們團隊的認可,以及對我國防盲治盲事業的支持。中國遺傳性視網膜變性患者眾多,是不可逆雙眼盲的最主要病因,也是我國防盲致盲工作的重點,目前無任何有效治療方法?!?/span>




中因科技成立于2016年,是一家專業從事遺傳性眼病臨床基因診斷、生育預防和基因治療藥物研發的國家高新技術企業,也是國內率先進行眼科基因治療藥物研發的企業。公司建立的遺傳性眼病臨床基因診斷平臺、生育預防對接平臺以及基因治療藥物研發平臺,致力于為遺傳性眼病患者提供精準基因檢測、生育預防和基因治療的全程“一站式”服務。


中因科技核心團隊從事基因治療研究多年,有豐富的基礎研究、臨床工作、AAV生產和藥物申報等領域的技術和經驗。針對IRDs發病機制的巨大差異,中因科技針對中國IRDs患者中常見的致病基因,結合每個基因的發病機制,分別設計了基因替代治療和編輯治療藥物研發。


遺傳性視網膜變性(IRDs)是一種常見的單基因致盲眼科遺傳病,主要包括視網膜色素變性和Leber先天性黑朦等多種類型,在遺傳模式、發病年齡與視力障礙的嚴重程度等方面表現各異。目前,針對該病的治療方法主要集中在基因治療上,這也是基因治療的熱點研究方向。


基因治療之所以能夠在遺傳性視網膜變性上取得較好效果,這與眼球解剖結構有直接關系:其一,眼球屈光間質透明,有利于在可視狀態下準確注射載體;其二,眼球在解剖上相對封閉,轉基因載體只轉染到眼球特定的靶細胞,很少擴散到身體其他部位;其三,視網膜下腔具有高度的免疫赦免,注射后基本不會引起免疫反應。所以,基因治療成為目前讓IRDs患者重獲光明的唯一希望。


除了基因治療藥物研發平臺,中因科技還建設了遺傳性眼病基因診斷平臺,可以為患者提供致病基因診斷、預防和基因治療一體化閉環服務。而公司基于自身數據庫進行獨立的藥物研發管線設計,亦能滿足大多數患者的臨床診治需求。


對于投資中因科技,領投方荷塘創投表示:基因治療作為新的治療方式在療效上已被明確,但該技術在安全性上仍可能有潛在風險,且當前的治療費用昂貴,因此選擇合適的治療領域和適應癥非常關鍵?;谂R床需求、技術壁壘、安全性、治療效果和生產成本等綜合考慮,我們認為眼科遺傳病是目前在國內開展基因治療的最佳方向之一。中因科技創始人楊麗萍教授從事眼科遺傳病領域超過二十年,具有豐富的臨床和科研經驗,是該領域非常資深的專家。當前基因治療位點的選擇也是基于其已建立起來的數千個家系中的高頻位點,具有較高的臨床應用價值和壁壘。當前在研管線中ZVS101e在動物模型上已顯示出很好的療效和安全性,即將開展探索性臨床試驗。

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